Visste du detta

Om alzheimer.

För några år sedan slutförde professor Lars Lannfelt sin fas 3 studie om Lecanemab, den enda hittills fungerande medicinen mot Alzheimer. Efter att medicinen godkänts för behandling av demenssjukdomen i USA, Japan, Korea och Israel har EMA avgett sin rapport och anser att biverkningarna var för stora för att kunna godkänna medicinen inom EU.

Omkring 140 000 personer i Sverige lider idag av demenssjukdomar. 2 av 3 har alzheimer, varav cirka 7 000 är under 65 år. Genom EMAs beslut släcktes hoppets ljus för dem, vilket har väckt sorg och förtvivlan hos alla dem som insjuknat i Alzheimer.

Varje år tillkommer ca. 20 000 - 25 000 nya fall i denna sjukdom. Frågar man patienter om de är beredda att prova Lecanemab, trots de biverkningar man kan få, tvekar de flesta inte att ta risken. Ändå anser EMA att man inte kan riskera att utsätta de sjuka för biverkningarna.

Samtidigt går media ut med uppgiften att man inom snar framtid kan ta blodprov för att diagnostisera om man bär på Alzheimer! Inför detta blir EMAs beslut desto absurdare. Vad ska man med en diagnos till om man inte godkänner den medicin som kan vara till hjälp och fördröja sjukdomsförloppet med flera år?

Den totala kostnaden för demenssjukdom per år inom Sverige beräknas till 81,6 milliarder kronor av vilka ca. 5,9 milliarder går till vården av Alzheimersjuka. Att använda sig av Lecanemab (saluförs under namnet Leqembi) för att bromsa sjukdomen skulle med all sannolikhet minska den höga summa som idag går åt till vård av de sjuka.

Jag vill ge Professor Lars Lannfelt, vilken ägnat så många år av forskning om Alzheimer, min eloge. Och hoppas av hela mitt hjärta att FDA omprövar beslutet och godkänner medicinen, som idag är det enda hopp som de Alzheimersjuka har.

Siffrorna är hämtade från Hjärnfonden och Alzheimerföreningen.   

(EMA = European Medicines Agency)

(FDA = U.S. Food and Drug Administration)

                                                                                                         Bibbi Rydberg.